Grupo de SFV

El objetivo de nuestro laboratorio es el desarrollo de vectores de expresión basados en el alfavirus SFV (Semliki Forest virus) con dos tipos de aplicaciones: a) uso de estos vectores en terapia génica del cáncer y b) desarrollo de vectores para producir proteínas terapéuticas in vitro.
La terapia génica ha surgido en los últimos años como una alternativa potencial para el tratamiento de numerosos tipos de cáncer, entre ellos el hepatocarcinoma. Una de las estrategias más prometedoras dentro de la terapia génica se basa en el uso de vectores virales para expresar moléculas inmunoestimuladoras, como la interleucina 12 (IL-12), en el entorno tumoral. En nuestro laboratorio hemos desarrollado vectores de SFV que expresan altos niveles de IL-12 y que han mostrado ser muy eficientes en la inducción de respuestas antitumorales. El efecto antitumoral de estos vectores es potenciado por su capacidad para inducir apoptosis en las células del tumor.

En la actualidad nuestros objetivos se centran en la evaluación de estos vectores en modelos de tumores hepáticos espontáneos, el desarrollo de nuevos vectores que combinen la expresión de IL-12 con otras moléculas inmunoestimuladoras, así como en el desarrollo de vectores capaces de propagarse de forma selectiva en tumores.

Los vectores derivados de SFV permiten expresar proteínas recombinantes a niveles muy elevados, pero solo de forma transitoria dado el carácter citopático del vector. En el laboratorio hemos desarrollado un vector de SFV no citopático que permite generar de forma rápida líneas celulares estables con alta producción de proteína recombinante. En la actualidad nuestros objetivos se centran en evaluar y optimizar este sistema para la producción a gran escala de protéinas de interés terapeútico.